CHARAKTERYSTYKA WYROBU

Wysoka sznurówka półsztywna z podpaszkami i dodatkowym usztywnieniem wykonana jest z lekkiej, bawełnianej gumy ortopedycznej pozwalającej na swobodne oddychanie skóry oraz pianki poliuretanowej dwustronnie pokrytej tkaniną okładkową.
W odcinku lędźwiowo-krzyżowym oraz piersiowym umiejscowione zostały anatomicznie wyprofilowane stalki ortopedyczne pokryte na gorąco lakierem proszkowym. Ten sposób ich zabezpieczenia powoduje, iż stalki nie korodują, są odporne na pot pacjenta i zawartą w nim sól, nie brudzą wyrobu i odzieży oraz są odporne na odkształcenia.
Zainstalowany w wyrobie zespół podwójnych taśm dociągowych umożliwia precyzyjne dopasowanie sznurówki, a także zwiększa docisk i stabilność stalek ortopedycznych w odcinku lędźwiowo-krzyżowym. Dodatkowo zastosowano w wyrobie naramienne taśmy dociągowe, które stabilizują barki pacjenta oraz zabezpieczają wyrób przed niekontrolowanym rozpięciem. WŁAŚCIWOŚCI

1. Wyrób przyjazny dla skóry pacjenta - Sznurówka została wykonana ze specjalnej gumy ortopedycznej zawierającej głównie bawełnę, która jest obojętna dla skóry pacjenta.
2. Duża skuteczność stabilizacji - dzięki zastosowaniu unikatowych anatomicznie wyprofilowanych stalek ortopedycznych udało uzyskać się wyjątkową skuteczność stabilizacji, połączenie stabilizacji piersiowej i lędźwiowo-krzyżowej.
3. Bezpieczeństwo użytkowania - dzięki zastosowaniu przedniej taśmy zabezpieczającej zwiększono bezpieczeństwo użytkowania wyrobu, wyeliminowano możliwość jego przypadkowego rozpięcia.
4. Komfort użytkowania - ze względu na cielisty kolor wyrobu, używanie sznurówki stało się niezwykle komfortowe, gdyż jest ona niezauważalna na ciele pacjenta. Połączenie stabilizacji odcinka piersiowego i lędźwiowo-krzyżowego wyeliminowuje konieczność stosowania niewygodnego sprzętu ortopedycznego.

PRZEZNACZENIE:
Sznurówkę można stosować w przypadkach:

• ostrych zespołów bólowych obszarów lędźwiowo-krzyżowych oraz piersiowych,
• dyskopatii wielopoziomowej,
• osteoporozie,
• niestabilności kręgosłupa,
• kręgozmyku lędźwiowym,
• kompresyjnym złamaniu kręgosłupa na tle osteoporotycznym, (po wcześniejszej konsultacji z lekarzem)
• rwie kulszowej,
• zwyrodnień kręgosłupa w odcinku lędźwiowo-krzyżowym i piersiowym,
• po zabiegach operacyjnych ( ortopedia, neurochirurgia),
• po zdjęciu unieruchomienia gipsowego w odcinku lędźwiowo-krzyżowym oraz piersiowym jako stabilizator.
• niektóre wady postawy.

UWAGA: Nie stosować w przypadku złamań lub zwichnięć, które wymagają stabilniejszego zabezpieczenia np. opatrunku gipsowego.

ZASTOSOWANIE:
Rehabilitacja, ortopedia, reumatologia, neurologia i neurochirurgia.

SPOSÓB ZAKŁADANIA SZNURÓWKI PÓŁSZTYWNEJ:

Sposób pomiaru
obwód w pasie:
Dostepne rozmiary:
S - 62-74 cm
M - 72-86 cm
L - 82-96 cm
XL - 92-106 cm
XXL - 96-116 cm

INFORMACJE DLA PACJENTA:

1. Stosować ściśle według wskazań i pod nadzorem lekarza.
2. Wyrób powinien być po raz pierwszy założony pacjentowi przez lekarza lub przez przeszkolony personel medyczny.
3. W miarę możliwości stosować wyrób na koszulkę bawełnianą.
4. Po dopasowaniu wyrobu należy obciąć nadmiar przedniej taśmy VELCRO.
5. Nie stosować sznurówki ortopedycznej jeżeli wcześniej użyto maści lub żelu rozgrzewającego.
6. W przypadku niewłaściwie dobranego rozmiaru sznurówki (zbyt mały rozmiar) lub w przypadku zbyt mocnego napięcia pasów stabilizujących, może wystąpić czasowe upośledzenie pracy jelit i narządów wewnętrznych lub upośledzenie wydolności krążeniowo-oddechowej.
7. Brak codziennej higieny osobistej lub niewłaściwa konserwacja i pranie wyrobu mogą spowodować otarcia naskórka, albo powstanie odczynów alergicznych związanych ze wzmożoną potliwością i rozwojem flory bakteryjnej.

GRAFICZNY SCHEMAT ZAKŁADANIA SZNURÓWKI PÓŁSZTYWNEJ:

KONSERWACJA:

1. Prać ręcznie w letniej wodzie z dodatkiem mydła w temperaturze do 30 stopni.
2. Nie prasować.
3. Nie chlorować.
4. Suszyć z daleka od źródeł ciepła.

SKŁAD SUROWCOWY:
Guma ortopedyczna, pas VELCRO, klamerka ortopedyczna, stalki ortopedyczne, pianka poliuretanowa, dzianina welurowa.

Nr Rejestracyjny Producenta PL/ CA 0100588; DE/0000010937; Numer rejestr. DE/CA37/882/55.2; Wzór zastrzeżony w UPRP Nr Wp 5809, 5810

Wyrób medyczny kl. I - zgodny z Dyrektywą Rady (93/42/EWG) w sprawie wyrobów medycznych. Producent wyrobów medycznych i ortopedycznych, firma ART-REH, wystawił stosowną deklarację zgodności EC